Test genomici avanzati

Test genomici avanzati

In collaborazione con Intergenetics, che ha sviluppato una serie di nuovi test genomici avanzati, siamo in grado di ridurre al minimo la trasmissione di malattie genetiche ai nostri figli o di trattare cause sconosciute finora sterili.

Test diagnostico Fertilite®

In quasi il 30% dell’infertilità inspiegabile, è probabile che le anomalie genetiche, che in genere non sono rilevabili dai metodi attuali, siano alla base. Attraverso la tecnica avanzata NGS, vengono analizzati oltre 160 geni attentamente selezionati, che sono noti o sospettati di essere associati a varie forme di infertilità maschile e / o femminile, non attribuibili alle cause di infertilità “classiche”.
Conoscere la causa dell’infertilità in una coppia, con l’identificazione del difetto genetico responsabile attraverso l’applicazione del test Fertilitis®, può autorizzare un piano di protocollo di riproduzione personalizzato dopo l’appropriata valutazione genetica clinica in ciascun caso. Di conseguenza, questo può portare alla nascita di un bambino sano senza l’inutile fastidio di test stressanti e procedure costose.

Test diagnostico Progenomis®

Progenomis® può analizzare più di 650 geni in entrambi i futuri genitori. Questi geni sono coinvolti in centinaia di gravi malattie genetiche “recessive” con una frequenza di 1/200 nascite.
I portatori di queste malattie sono asintomatici e potrebbe non esserci alcuna storia familiare. Quindi, anche oggi, i bambini nascono affetti da questi collegamenti sessuali e la loro diagnosi viene fatta dopo la nascita.
Usando Progenomis®, i genitori in attesa possono sapere in tempo se sono portatori di malattie genetiche “recessive”. Così hanno l’opportunità di dare alla luce un bambino sano, usando il controllo di progenitore o preimpianto personalizzato.

Test diagnostici DonoSafe®

DonoSafe® analizza oltre 315 geni in un donatore / ricevente di sesso maschile o femminile. Identifica diverse migliaia di mutazioni patologiche in più di 350 gravi malattie genetiche “recessive” che si verificano ad una frequenza di almeno 1 su 200 nati.
I portatori di queste malattie sono asintomatici, non hanno una storia familiare e finora non sono stati rintracciati, quindi la diagnosi di queste malattie nei bambini viene fatta dopo la nascita. La probabilità che un bambino sia colpito è ¼, ma usando DonoSafe® possiamo rilevare in anticipo qualsiasi problema genetico.